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一种含添加物的银氧化锡电触头材料的制备方法
专利申请权、专利权的转移专利号: CN104493175A
申请人: 桂林电器科学研究院有限公司
发明人: 张天锦;叶凡;黄锡文;李波;蒙建洲
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2016-04-13
IPC分类:
B23P15/00
摘要:
本发明公开了一种含添加物的银氧化锡电触头材料的制备方法，具体为：按照所需要制备的银氧化锡电触头的材料配比计算所需的金属锡、金属添加物和银的用量，一部分以金属银的形式与金属锡和金属添加物一同熔炼、雾化制成银锡合金粉；另一部分银以硝酸银的形式与制得的银锡合金粉混合后再与氢氧化钠反应得到氧化银和银锡合金的复合粉末；所得复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，得到含添加物的银氧化锡复合粉；该复合粉经成型、烧结、复压、复烧，即得到含添加物的银氧化锡电触头材料。由该方法制得的触头金相组织更为均匀，加工性能更好。
主权项:
1.一种含添加物的银氧化锡电触头材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)按照所需要制备的银氧化锡电触头的材料配比计算所需的金属锡、金属添加物和银的用量，将所需的银分成两部分，一部分以金属银的形式与金属锡和金属添加物一同置于中频熔炼炉内熔炼成均匀的合金熔液，然后经雾化制成银锡合金粉；另一部分以硝酸银的形式称取备用，并根据硝酸银的用量计算硝酸银和氢氧化钠反应生成氧化银所需的氢氧化钠的用量，称取备用；取硝酸银用水溶解配成20～40w/w％的硝酸银溶液，将银锡合金粉和硝酸银溶液置于反应器中，搅拌均匀，得到硝酸银和银锡合金粉的悬浮液；所述的金属添加物为选自铋、铜和铟中的一种或两种以上的组合；2)取氢氧化钠用水溶解配成10～30w/w％的氢氧化钠溶液，加入到步骤1)所得的悬浮液中搅拌反应，有沉淀生成，过滤，得到氧化银和银锡合金的复合粉末；3)将所得的氧化银和银锡合金的复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，然后粉碎，得到含添加物的银氧化锡复合粉；4)将所得的含添加物的银氧化锡复合粉油压成型，然后再置于含氧气氛中烧结，得到含添加物的银氧化锡坯块；5)所得含添加物的银氧化锡坯块进行复压、复烧，即得到含添加物的银氧化锡电触头材料。
一种含添加物的银氧化锌电触头材料的加工方法
发明专利权授予专利号: CN104493178A
申请人: 桂林电器科学研究院有限公司
发明人: 张天锦;李波;李耀林;王奂然
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2016-09-14
IPC分类:
C22C5/06
摘要:
本发明公开了一种含添加物的银氧化锌电触头材料的加工方法，具体为：按照所需要制备的银氧化锌电触头的材料配比计算所需的金属锌、金属添加物和银的用量，一部分以金属银的形式与金属锌和金属添加物一同熔炼、雾化制成银锌合金粉；另一部分银以硝酸银的形式与制得的银锌合金粉混合后再与氢氧化钠反应得到氧化银和银锌合金的复合粉末；所得复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，得到含添加物的银氧化锌复合粉；该复合粉经等静压成型、烧结，所得银氧化锌坯锭经热挤压加工成带材或线材、再经机加工，即得。由该方法制得的触头金相组织更为均匀，加工性能更好。
主权项:
1.一种含添加物的银氧化锌电触头材料的加工方法，其特征在于包括以下步骤：1)按照所需要制备的银氧化锌电触头的材料配比计算所需的金属锌、金属添加物和银的用量，将所需的银分成两部分，一部分以金属银的形式与金属锌和金属添加物一同置于中频熔炼炉内熔炼成均匀的合金熔液，然后经雾化制成银锌合金粉；另一部分以硝酸银的形式称取备用，并根据硝酸银的用量计算硝酸银和氢氧化钠反应生成氧化银所需的氢氧化钠的用量，称取备用；取硝酸银用水溶解配成20～40w/w％的硝酸银溶液，将银锌合金粉和硝酸银溶液置于反应器中，搅拌均匀，得到硝酸银和银锌合金粉的悬浮液；所述的金属添加物为选自铋、铜和铟中的一种或两种以上的组合；2)取氢氧化钠用水溶解配成10～30w/w％的氢氧化钠溶液，加入到步骤1)所得的悬浮液中搅拌反应，有沉淀生成，过滤，得到氧化银和银锌合金的复合粉末；3)将所得的氧化银和银锌合金的复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，然后粉碎，得到含添加物的银氧化锌复合粉；4)将所得的含添加物的银氧化锌复合粉等静压成型，然后再置于含氧气氛中烧结，得到含添加物的银氧化锌坯锭；5)所得银氧化锌坯锭经热挤压加工成带材或线材、之后经轧制复合或拉拔，再经冲压加工或铆钉机加工，即得到片状或铆钉型含添加物的银氧化锌电触头材料。
一种含添加物的银氧化锡电触头材料的加工方法
专利权人的姓名或者名称、地址的变更专利号: CN104498762A
申请人: 桂林电器科学研究院有限公司
发明人: 张天锦;叶凡;黄锡文;李波;蒙建洲
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2016-08-10
IPC分类:
C22C5/06
摘要:
本发明公开了一种含添加物的银氧化锡电触头材料的加工方法，具体为：按照所需要制备的银氧化锡电触头的材料配比计算所需的金属锡、金属添加物和银的用量，一部分以金属银的形式与金属锡和金属添加物一同熔炼、雾化制成银锡合金粉；另一部分银以硝酸银的形式与制得的银锡合金粉混合后再与氢氧化钠反应得到氧化银和银锡合金的复合粉末；所得复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，得到含添加物的银氧化锡复合粉；该复合粉经等静压成型、烧结，所得银氧化锌坯锭经热挤压加工成带材或线材、再经机加工，即得。由该方法制得的触头金相组织更为均匀，加工性能更好。
主权项:
1.一种含添加物的银氧化锡电触头材料的加工方法，其特征在于包括以下步骤：1)按照所需要制备的银氧化锡电触头的材料配比计算所需的金属锡、金属添加物和银的用量，将所需的银分成两部分，一部分以金属银的形式与金属锡和金属添加物一同置于中频熔炼炉内熔炼成均匀的合金熔液，然后经雾化制成银锡合金粉；另一部分以硝酸银的形式称取备用，并根据硝酸银的用量计算硝酸银和氢氧化钠反应生成氧化银所需的氢氧化钠的用量，称取备用；取硝酸银用水溶解配成20～40w/w％的硝酸银溶液，将银锡合金粉和硝酸银溶液置于反应器中，搅拌均匀，得到硝酸银和银锡合金粉的悬浮液；所述的金属添加物为选自铋、铜和铟中的一种或两种以上的组合；2)取氢氧化钠用水溶解配成10～30w/w％的氢氧化钠溶液，加入到步骤1)所得的悬浮液中搅拌反应，有沉淀生成，过滤，得到氧化银和银锡合金的复合粉末；3)将所得的氧化银和银锡合金的复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，然后粉碎，得到含添加物的银氧化锡复合粉；4)将所得的含添加物的银氧化锡复合粉等静压成型，然后再置于含氧气氛中烧结，得到含添加物的银氧化锡坯锭；5)所得银氧化锡坯锭经热挤压加工成带材或线材、之后经轧制复合或拉拔，再经冲压加工或铆钉机加工，即得到片状或铆钉型含添加物的银氧化锡电触头材料。
一种快速测定水发产品中游离甲醛的实时直接分析法
发明专利申请公布后的视为撤回专利号: CN104502441A
申请人: 南京工业大学
发明人: 李方实;陈玲玲;李壹;刘媛媛;商丽娟;余童魁
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-04-08
IPC分类:
G01N27/62
摘要:
本发明公开了一种快速测定水发产品中游离甲醛的实时直接分析法。采用2，4-二硝基苯腙作为反应试剂与甲醛反应，取适量反应液点于筛网上空气中自然干燥，置于实时直接分析质谱离子源气体出口与三重四级杆质谱仪离子入口之间，进行测定。DART离子源条件：负离子模式，离子源温度为300℃；三重四级杆质谱条件：质量分析器电压为3000V，母离子/定量离子/定性离子的质荷比分别209/151/133，扫描方式为二级扫描。通过样品与对照品的二级质谱图对比，对水发产品中的游离甲醛进行分析，采用外标法定量。本发明无需复杂的前处理和色谱分离过程，检出限达1ppm，检测方法灵敏，简便，可用于水发产品中游离甲醛的快速检测。
主权项:
1.一种快速测定水发产品中游离甲醛的实时直接分析法，其特征在于：直接移取一定量的水发产品浸泡液，在酸性条件下与2，4-二硝基苯腙于60℃～80℃水浴中反应15min，采用实时直接分析质谱对反应液进行检测，通过样品与对照品的二级质谱图对比，对水发产品中游离甲醛进行定性检测，采用外标法定量分析。
一种界面图标移动控制方法和装置
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104503681A
申请人: 乐视致新电子科技（天津）有限公司
发明人: 李文环;尹军锴
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-04-08
IPC分类:
G06F3/0485
摘要:
本发明提供一种界面图标移动控制方法和装置，其中方法包括：获取屏幕上的滑动轨迹对应的滑动轨迹信息；根据所述滑动轨迹信息，将界面图标显示在所述滑动轨迹信息指示的屏幕位置，以方便用户在所述屏幕位置触控所述界面图标。本发明能够使得界面图标显示在方便触控的位置，从而方便用户单手操作大屏幕终端。
主权项:
1.一种界面图标移动控制方法，其特征在于，包括：获取屏幕上的滑动轨迹对应的滑动轨迹信息；根据所述滑动轨迹信息，将界面图标显示在所述滑动轨迹信息指示的屏幕位置，以方便用户在所述屏幕位置触控所述界面图标。
与非门锁存的驱动电路以及与非门锁存的移位寄存器
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104537996A
申请人: 深圳市华星光电技术有限公司
发明人: 郝思坤
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-04-22
IPC分类:
G09G3/36
摘要:
本发明公开了一种与非门锁存的驱动电路以及与非门锁存的移位寄存器。该与非门锁存的驱动电路包括多个级联设置的移位寄存电路，每一所述移位寄存电路包括时钟控制传输电路以及与非门锁存电路，其中所述时钟控制传输电路由所述时钟信号的第一时钟脉冲进行触发将前一级的驱动脉冲传输至所述与非门锁存电路，并由所述与非门锁存电路进行锁存，所述与非门锁存电路进一步由所述第一时钟信号后续的第二时钟脉冲进行触发进而输出所述驱动脉冲。通过以上方式，本发明的与非门锁存的驱动电路能够适用于CMOS制程，功耗低、噪声容限宽。
主权项:
1.一种与非门锁存的驱动电路，其特征在于，所述驱动电路包括多个级联设置的与非门锁存的移位寄存电路，每一所述移位寄存电路包括时钟控制传输电路以及与非门锁存电路，其中所述时钟控制传输电路由所述时钟信号的第一时钟脉冲进行触发将前一级的驱动脉冲传输至所述与非门锁存电路，并由所述与非门锁存电路进行锁存，所述与非门锁存电路进一步由所述第一时钟信号后续的第二时钟脉冲进行触发进而输出所述驱动脉冲。
一种智能台灯的控制方法及智能台灯
专利权的视为放弃专利号: CN104540290A
申请人: 广州视声电子科技有限公司
发明人: 唐伟文;朱湘军
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-04-22
IPC分类:
H05B37/02
摘要:
本发明实施例公开了一种智能台灯的控制方法及智能台灯，解决了目前灯光控制经常会出现控制灯光开闭、亮度与色温不适合用户的需要，所导致的使用者不方便或出现一些灯光照明引起的事故的技术问题。本发明实施例方法包括：控制器获取到图像采集传感器、声音采集传感器、红外移动传感器，距离传感器采集到的动作姿态、面容表情、声音和位置信息；控制器获取到光线传感器和温度传感器采集到的环境亮度、温度信息；结合数据库将动作姿态、面容表情、声音、位置信息、环境亮度、温度信息以及当前时间按照预置计算方式进行分析，并控制智能台灯的灯光亮度。
主权项:
1.一种智能台灯的控制方法，其特征在于，包括：控制器，分别与图像采集传感器、声音采集传感器、红外移动传感器，距离传感器、光线传感器和温度传感器建立有连接关系；所述控制器获取到所述图像采集传感器、所述声音采集传感器、所述红外移动传感器，所述距离传感器采集到的动作姿态、面容表情、声音和位置信息；所述控制器获取到所述光线传感器和所述温度传感器采集到的环境亮度、温度信息；结合数据库将所述动作姿态、所述面容表情、所述声音、所述位置信息、所述环境亮度、所述温度信息以及当前时间按照预置计算方式进行分析，并控制智能台灯的灯光亮度。
一种汽车尾气催化剂蜂窝结构载体的制备方法
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104550968A
申请人: 昆明理工大学
发明人: 周芸;余娇;李明超;龚泉;左孝青
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-04-29
IPC分类:
B22F5/10
摘要:
本发明公开一种汽车尾气催化剂蜂窝结构载体的制备方法，属于多孔材料制备领域；本发明所述方法采用粉末增塑挤压法制备蜂窝载体材料，主要以铁基合金粉、氧化铝粉为原料，均匀混合后加入粘结剂和水进行混炼，将混炼均匀的料放入多孔分流挤压模具中在一定的速度和压力下进行挤压，挤压成型的蜂窝结构体，经干燥后，在氩气或氢气保护气氛中烧结，即可制成Al2O3/Fe？金属陶瓷复合蜂窝材料；与现有技术相比，本发明具有工艺简单、成本低、安全性高、材料利用率高等特点，所制备的金属陶瓷复合载体材料兼具金属和陶瓷载体材料的性能优点。
主权项:
1.一种汽车尾气催化剂蜂窝结构载体的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤： （1）混料：按铁基合金粉与氧化铝粉的质量比为90～97:10～3的比例将铁基合金粉与氧化铝粉混合均匀，按合金粉与氧化铝粉的质量总和与粘接剂和水的质量总和之比为75～85:25～15的比例，将混合均匀的合金粉和氧化铝粉与粘接剂和水混炼制成挤压坯料，其中粘接剂与水的质量比为1:2～1:4； （2）挤压成型：将均匀混合的料放入挤压模具中挤压成蜂窝型结构； （3）干燥：将挤压成型的蜂窝结构制品进行缓慢干燥处理； （4）烧结：将干燥后的挤压蜂窝制品放入惰性气体中在1150℃～1250℃下，烧结时间为2～5h，获得催化剂蜂窝结构载体。
一种钴铁纳米合金粉体的化学制备方法
专利权的终止专利号: CN104551004A
申请人: 北京科技大学
发明人: 俞宏英;孙冬柏;刘世英;孟惠民
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2016-06-08
IPC分类:
B22F9/24
摘要:
一种钴铁纳米合金粉体的化学制备方法，涉及到化学方法制备纳米粉体材料。本发明以水合肼、硼氢化钾共同作为还原剂，第一步先用水合肼将特定溶剂中金属钴、铁离子还原成浅粉色粘稠状的钴铁前躯体，第二步用特定溶剂溶解的硼氢化钾溶液将浅粉色粘稠状的钴铁前躯体还原为金属钴、铁原子，金属原子再聚集、长大最终获得钴铁纳米合金颗粒。该工艺不仅能够制备出铁钴纳米合金粉，而且能够实现颗粒形貌的控制，制备的钴铁纳米合金颗粒，呈球状，粒径为50~800？nm，分布均匀，为钴铁纳米合金粉体的实际应用提供条件。
主权项:
1.一种钴铁纳米合金粉体的化学制备方法，其特征在于，具体步骤如下： 1）反应溶液的制备 a）配制金属盐溶液：以乙二醇、去离子水为溶剂，按金属盐溶液0.01～3.00 mol / L、表面活性剂 0.10～25.00 g/L比例配制；温度为20～30 ℃之间，搅拌20～30分钟，其中金属盐溶液中Co/Fe的化学计量比为0.10～16之间； b）配制还原剂溶液①：以乙二醇、去离子水为溶剂，氢氧化钾0.20~6.00mol/L溶解，加入水合肼2.00~32.00 mL，温度为20~30 ℃之间，搅拌20～30分钟； c）配制还原剂溶液②：以乙二醇、去离子水为溶剂，氢氧化钾0.20~6.00mol/L溶解，加入硼氢化钾或硼氢化钠0.67g~5.40g/L；温度为20~30 ℃之间，搅拌20～30分钟； 2）纳米钴铁合金粉的制备 将步骤1制备好的金属盐溶液和还原剂溶液①、②分别水浴加热至60～100 ℃，然后先用还原剂溶液①加入到金属钴、铁离子的金属盐溶液中，反应20～30分钟，直到将金属钴、铁离子还原成浅粉色粘稠状的钴铁前躯体；再用还原剂溶液②加入到浅粉色粘稠状的钴铁前躯体中，反应20～30分钟，直至反应完毕，接着离心分离溶液和钴铁纳米合金粉体，再依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤钴铁纳米合金粉体2～3次，干燥后收集。
一种盐酸帕唑帕尼晶型的制备方法
专利申请权、专利权的转移专利号: CN104557881A
申请人: 山东博迈康药物研究有限公司
发明人: 谢晓涛;姜斌;娄焕军;李宝玉;庞茂平;李金苓
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2017-08-11
IPC分类:
C07D403/12
摘要:
本发明公开了一种盐酸帕唑帕尼晶型的制备方法，该方法将盐酸帕唑帕尼一水合物溶解于乙醇-水的混合液中经过特定的结晶条件，所得盐酸帕唑帕尼晶型结晶为超细粉末固体(D90≤10μm)。
主权项:
1.一种盐酸帕唑帕尼晶型的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将盐酸帕唑帕尼一水合物溶解于乙醇-水的混合液中，水的体积占混合溶液总体积的0.2％～1.0％；(2)加热75～85℃，回流反应3～5h；(3)慢慢降温至10～20℃，保温搅拌，过滤，得超细粉末固体(D90≤10μm)；该盐酸帕唑帕尼晶型的X-射线衍射图谱中，具有如下特征衍射角(2θ)、晶面间距(D)和相对强度(I)，2θ误差为0.2：
一种辅酶Q10发酵工艺及控制策略
发明专利权授予专利号: CN104561154A
申请人: 内蒙古金达威药业有限公司;
发明人: 朱志春;蒋四富;陈必钦;文昌;张广忠
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2020-01-10
IPC分类:
C12R1/01
摘要:
本发明提供了一种辅酶Q10发酵工艺及控制策略。采用类球红细菌(Rhodobacter？sphaeroides)发酵生产辅酶Q10，提供了辅酶Q10发酵的具体操作方法，建立了工艺调控的标准，通过观察发酵过程中菌型变化，以菌型过渡期作为判断工艺参数调整的时间及幅度的依据，辅酶Q10发酵水平有了大幅度的提升，生产水平稳定，降低发酵成本。
主权项:
1.一种辅酶Q10发酵方法，其特征在于，包括以下步骤：1)菌种传代：采用平板培养进行菌种传代，从平板上挑取外观圆润、边缘光滑、颜色较深的单菌落装于有10～14mL无菌水试管后充分打散，稀释到一定梯度后吸取少量菌液于平板上进行涂布，于32～34℃培养5～7天；2)母瓶培养：从平板上挑取25～30个外观圆润、边缘光滑、颜色较深的单菌落于装有10～14mL无菌水试管充分打散，每个母瓶接2.3～3.2mL菌悬液，培养条件为转速220～240rpm，温度32～34℃，培养25～30h；3)一级种子培养：待母瓶残糖降至0.5～1.5g/L时按接种量5～10％接入一级种子罐中，一级种子罐培养条件为罐压0.03～0.04MPa，vvm 0.6～0.8，罐温为32～34℃，转速180～220rpm，培养周期16～24h；4)二级种子培养：待一级种子残糖降至0.5～1.5g/L时按接种量为5～10％接入二级种子罐，二级种子罐培养条件为罐压0.03～0.04MPa，vvm 0.6～0.8，罐温为32～34℃，转速180～220rpm，培养周期16～24h；5)三级发酵培养：待二级种子残糖降至0.5～1.5g/L时按接种量为5～10％接入三级发酵罐中，三级发酵罐初始培养条件为0.03～0.035MPa，转速60～70rpm，vvm 0.42～0.46，罐温32～34℃，初始糖浓度10～15g/L，磷浓度0.3～0.4g/L。接种后每隔四个小时取样测糖、磷并镜检观察菌型，前40h糖控制7～12g/L，磷0.2～0.3g/L，后期至发酵结束糖控制3～6g/L，磷控制0.1～0.15g/L，通过补加液氨控制pH 7.0～7.4；发酵初期，菌型为小球，菌体出现二分裂时vvm提高至0.48～0.54，在菌体有出现短棒状时vvm提至0.54～0.6，罐压0.035～0.04Mpa，转速提高至75～90rpm，待菌型由短棒状开始转为弯形时提高通气比至vvm 0.6～0.68，罐压为0.45～0.5Mpa，转速提高至95～105rpm，待菌型由弯形转变为大圆球形时vvm降低至0.52～0.58，罐压降至0.035～0.04Mpa，待辅酶Q10含量增长减缓，糖耗速度明显减慢，菌体染色浅，残糖＜0.5～1.5g/L后停止发酵。
一种真空环境下静压气体轴承的性能检测装置及其使用方法
专利权的终止专利号: CN104568440A
申请人: 中国计量学院
发明人: 李运堂;赵静一;吴进田;梁宏民;沈传康
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2017-04-05
IPC分类:
G01F1/34
摘要:
一种真空环境下静压气体轴承的性能检测装置及其使用方法，它至少由：真空室、供气管、供气压力调节阀、加载砝码、位移传感器、承载面、支架、底座、放气阀、电阻规I、插板阀I、分子泵I、分子泵I固定架、真空室排气管I、真空室排气管II、机械泵I、隔断电磁阀I、压差阀I、分子泵II固定架、分子泵II、压差阀II、轴承排气管I、轴承排气管II、机械泵II、隔断电磁阀II、插板阀II、调平支架、轴承排气管III、静压气体轴承、电阻规II、静压气体轴承排气槽、静压气体轴承排气孔、静压气体轴承供气孔和静压气体轴承供气槽组成，本发明可以检测真空环境下不同供气压力和气膜厚度静压气体轴承的承载能力和润滑气体的泄漏量。
主权项:
1.一种真空环境下静压气体轴承的性能检测装置，它至少由：真空室(1)、供气管(2)、供气压力调节阀(3)、加载砝码(4)、位移传感器(5)、承载面(6)、支架(7)、底座(8)、放气阀(9)、电阻规I(10)、插板阀I(11)、分子泵I(12)、分子泵I固定架(13)、真空室排气管I(14)、真空室排气管II(15)、机械泵I(16)、隔断电磁阀I(17)、压差阀I(18)、分子泵II固定架(19)、分子泵II(20)、压差阀II(21)、轴承排气管I(22)、轴承排气管II(23)、机械泵II(24)、隔断电磁阀II(25)、插板阀II(26)、调平支架(27)、轴承排气管III(28)、静压气体轴承(29)、电阻规II(30)、静压气体轴承排气槽(31)、静压气体轴承排气孔(32)、静压气体轴承供气孔(33)和静压气体轴承供气槽(34)组成，其特征在于，所述的供气压力调节阀(3)安装在供气管(2)上，供气管(2)通过静压气体轴承供气槽(34)与静压气体轴承供气孔(33)相连通，加载砝码(4)和位移传感器(5)安装在静压气体轴承(29)上，承载面(6)固定在支架(7)上，支架(7)通过调平支架(27)安装在真空室(1)内部，真空室(1)固定在底座(8)上，真空室(1)与分子泵I(12)的进气孔相连通，分子泵I(12)的排气孔与真空室排气管I(14)的一端相连通，真空室排气管I(14)的另一端与隔断电磁阀I(17)的进气口相连通，隔断电磁阀I(17)的排气孔通过真空室排气管II(15)与压差阀I(18)的进气孔相连通，压差阀I(18)的排气孔与机械泵I(16)的进气孔相连通并安装在机械泵I(16)上，机械泵I(16)固定在底座(8)上，轴承排气管III(28)的一端通过静压气体轴承排气孔(32)与静压气体轴承排气槽(31)相连通，轴承排气管III(28)的另一端与分子泵II(20)的进气孔相连通，电阻规II(30)安装在轴承排气管III(28)上，分子泵II(20)通过分子泵II固定架(19)固定在底座(8)上，插板阀II(26)安装在分子泵II(20)上，分子泵II(20)的排气口通过轴承排气管I(22)与隔断电磁阀II(25)的进气口相连通，隔断电磁阀II(25)的排气口通过轴承排气管II(23)与压差阀II(21)的进气口相连通，压差阀II(21)的排气口与机械泵II(24)的进气口相连通并安装在机械泵II(24)上，机械泵II(24)固定在底座(8)上。
一种用于函数返回地址预测的装置及方法
发明专利申请公布后的视为撤回专利号: CN104572024A
申请人: 杭州中天微系统有限公司
发明人: 王洁;范润东;刘伯方
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-04-29
IPC分类:
G06F9/315
摘要:
一种用于函数返回地址预测的装置，包括：指令译码单元，用于对输入的指令进行译码，产生操作指示符；函数返回地址栈，包含S个表项，对函数返回指令进行返回地址预测，产生预测地址A及其对应的表项索引X；执行单元，用于接受指令译码单元的操作指示符以及函数返回地址栈的预测地址A与表项索引X，当操作指示符指示为函数返回指令时，判断地址A是否预测正确，产生预测正确信息与实际跳转地址；纠错单元，用于接受执行单元的输出，在函数返回地址预测错误时用实际地址B对函数返回地址栈中表项索引X指向的内容进行纠正。以及一种用于函数返回地址预测的方法。本发明有效降低函数返回地址栈的成本、提升处理器性能。
主权项:
1.一种用于函数返回地址预测的装置，其特征在于：所述装置包括： 指令译码单元，用于对输入的指令进行译码，产生操作指示符； 函数返回地址栈，包含S个表项，用于接受指令译码单元的操作指示符，对于译码得到的函数调用指令，函数返回地址栈截取并保存函数调用指令的下一条指令的地址的低M比特，对于译码得到的函数返回指令，从函数返回地址栈中弹出最近入栈的表项的M比特地址，拼上函数返回指令地址的高(N-M)位，封装产生N比特的目标地址作为函数返回指令的预测地址A，并记录返回地址A对应的表项索引X； 执行单元，用于接受指令译码单元的操作指示符以及函数返回地址栈的预测地址A与表项索引X，当操作指示符指示为函数返回指令时，判断地址A是否预测正确，产生预测正确信息与实际跳转地址； 纠错单元，用于接受执行单元的输出，在函数返回地址预测错误时用实际地址B对函数返回地址栈中表项索引X指向的内容进行纠正。
纳米级Mg-Y-Ni储氢合金粉的制备方法
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104588670A
申请人: 宁波广博纳米新材料股份有限公司
发明人: 谢上川;宋书清
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-05-06
IPC分类:
B82Y40/00
摘要:
一种纳米级Mg-Y-Ni储氢合金粉的制备方法，步骤包括：将Mg、Y和镍加入高温蒸发器内的坩埚中，对反应系统进行抽真空到0.06～0.08MPa，然后充入氮气，使反应系统内的气氛为惰性且系统内部压力为200～300kPa；开启等离子枪产生等离子转移弧对原料加热融化，25～30Kw原料加热互溶为Mg-Y-Ni储氢合金液，保温1.5-2.5h后，功率到80～90Kw后，合金液开始蒸发并随氮气进入粒子控制器内，冷却颗粒输送到气固分离器内得到形状为球形的纳米级Mg-Y-Ni储氢合金粉。本发明具有氧含量低、表面活性大，吸放氢动力学优良的优点。
主权项:
1.一种纳米级Mg-Y-Ni储氢合金粉的制备方法，其特征在于，在依次连通的高温蒸发器、粒子控制器及收集器组成的反应系统内进行，制备步骤包括：(1)将纯度≥99.9％的Mg原料、纯度≥99.9％的Y原料和纯度≥99.9％的镍原料通过加料口加入到高温蒸发器内的坩埚中，各原料加入比例为制备Mg-Y-Ni储氢合金中Mg、Y和Ni质量比；检查反应系统的气密性后，对反应系统进行抽真空到0.06～0.08MPa，然后开启设置于高温蒸发器底部的氮气阀，对反应系统充入氮气，使反应系统内的气氛为惰性且系统内部压力为200～300kPa；(2)开启设置于高温蒸发器顶部的等离子枪，以产生的等离子转移弧作为加热源对原料进行加热融化，首先在25～30Kw的低功率下，将原料加热互溶为Mg-Y-Ni储氢合金液，保温1.5-2.5h后，加大等离子枪的功率，等离子枪的功率到80～90Kw后，合金液开始蒸发，蒸气以合金蒸气的形式随氮气流蒸发；(3)调节高温蒸发器底部的氮气的气流量至50～100m3/h，使蒸发出的合金蒸气随氮气流输送到与高温蒸发器连通的粒子控制器中，在粒子控制器中合金蒸气经碰撞冷却、形核、长大成颗粒；(4)粒子控制器内的氮气流将合金颗粒输送到与粒子控制器连通的气固分离器内，使合金颗粒在收集器内的气固分离器外壁进行附着得到纯度≥99％、粒径为10～100nm、形状为球形的纳米级Mg-Y-Ni储氢合金粉。
一种汽车减震器充气固定辅助装置
发明专利申请公布后的视为撤回专利号: CN104589243A
申请人: 天津市汉沽德源机械制造有限公司
发明人: 刘洪军
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-05-06
IPC分类:
B25B11/00
摘要:
本发明公开了一种进行充气试验时对汽车减震器进行固定辅助装置，它包括底板和与底板平行设置的上定位板，两者之间通过支撑柱进行固定连接；所述底板上安装有下定位板，所述上定位板和下定位板分别开有用于对减震器进行定位的定位孔；所述上连接板上安装有锁紧螺母，其下方连接有充气压紧块，所述充气压紧块的一侧安装有连接至所述空腔的充气嘴。本发明结构简单，定位准确，密封性好。
主权项:
1.一种汽车减震器充气固定辅助装置，其特征在于包括底板和与底板平行设置的上定位板，两者之间通过支撑柱进行固定连接；所述底板上安装有下定位板，底板上固定有用于支撑所述下定位板的连接柱；所述上顶板上安装有上连接板，上顶板上固定有用于支撑所述上连接板的连接柱；所述上定位板和下定位板分别开有用于对减震器进行定位的定位孔；所述上连接板上安装有锁紧螺母，所述锁紧螺母的下方连接有下部设有空腔的充气压紧块，所述充气压紧块与减震器接触的位置安装有用于密封的胶条；所述充气压紧块上开有竖直的滑孔，所述滑孔装有与所述滑孔滑动配合连接的倒T型滑柱；所述滑柱与所述充气压紧块的接触点安装有弹簧；所述充气压紧块的一侧安装有连接至所述空腔的充气嘴。
流化技术水泥生料球生产系统及生产方法
发明专利申请公布后的撤回专利号: CN104591567A
申请人: 哈尔滨果岭科技发展有限公司
发明人: 陈巨辉;邹英永;胡长胜
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-05-06
IPC分类:
C04B7/40
摘要:
流化技术水泥生料球生产系统及生产方法。传统工艺的流沸窑水泥煅烧工艺操作困难，且不稳定，对原料的适应性不是很强，而且入窑生料易烧性能不好，普通的立筒、旋风和窑外分解窑窑尾高度均在40～80m或者更高。一种利用流化技术水泥生料球生产系统，其组成包括：生料仓（1），所述的生料仓与搅拌装置（2）连接，所述的搅拌装置上的料球进入成球盘（3），所述的成球盘上的里料球进入料球喂料仓（4），所述的料球喂料仓内的料球进入喂料装置（5）进入烘干预热室（6）。本发明应用于机械式水泥生产。
主权项:
1.一种利用流化技术水泥生料球生产系统，其组成包括：生料仓，其特征是：所述的生料仓与搅拌装置连接，所述的搅拌装置上的料球进入成球盘，所述的成球盘上的里料球进入料球喂料仓，所述的料球喂料仓内的料球进入喂料装置进入烘干预热室。
用混合菌种发酵水产品下脚料的方法
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104591808A
申请人: 浙江海洋学院
发明人: 罗红宇;宋敏;刘为;童晓倩;赵玉谨
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-05-06
IPC分类:
C05F11/08
摘要:
本发明公开了一种用混合菌种发酵水产品下脚料的方法，其特征在于：所述方法利用组合菌株对水产品下脚料进行发酵，工艺参数为：转速203rpm、接种量5％、温度30℃。在此条件下，发酵液中游离氨基酸态氮含量达到13.865g/L，较优化前(12.365g/L)提高了12.13％，符合水溶性氨基酸肥料标准，也适合制备微生物肥料。
主权项:
1.用混合菌种发酵水产品下脚料的方法，其特征在于：所述方法是利用组合菌种对水产品下脚料进行发酵，具体步骤包括：(1)种子培养：250mL锥形瓶中装入种子培养基50mL，用接种环取组合菌种各一环，接入灭菌的种子培养基，用封口膜封口，在30℃，203rpm条件下摇床培养至菌种的对数期取出；所述种子培养基为马铃薯液体培养基；所述组合菌种为菌株a、菌株b、菌株c和菌株d；所述菌株a为食酸菌、菌株b为假单胞菌、菌株c为黑曲霉、菌株d为酵母；(2)发酵培养：250mL锥形瓶中装入发酵培养基50mL，按5％接种量将发酵菌液接入发酵培养基中，在28℃，120rpm条件下摇床培养3d；所述发酵培养基按照重量百分比计含有：10％经绞碎的水产品下脚料,90％蒸馏水。
一种石墨烯改性的聚苯胺导电涂料及其制备方法
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104592857A
申请人: 安科智慧城市技术（中国）有限公司
发明人: 钟翔宇;代成龙
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-05-06
IPC分类:
C09D5/24
摘要:
本发明提供了一种石墨烯改性的聚苯胺导电涂料及其制备方法，其中，所述聚苯胺导电涂料包括以下质量比例的组分；A组分：双酚A环氧树脂15～50份、溶剂5～25份、本征态聚苯胺纳米粉末1～15份、石墨烯粉末1～20份、分散剂2～5份、消泡剂0.5～5份、流平剂0.2～5份、滑石粉5～30份，以及B组分：固化剂40～60份、钛白粉5～10份、硅灰石粉8～30份、溶剂20～30份。采用上述方案，本发明采用高溶解率的聚苯胺，并加入适量的石墨烯，提升了涂料的导电性和机械性能，增强了涂料与基体的结合性能、延长了涂料的使用寿命，具有较好的应用价值。
主权项:
1.一种石墨烯改性的聚苯胺导电涂料，其特征在于，包括以下质量比例的组分：A组分：B组分：
一种具有清除自由基功能的小分子多肽
发明专利申请公布后的驳回专利号: CN104593457A
申请人: 唯美度科技（北京）有限公司
发明人: 陈光;李仕林;丁爽
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2015-05-06
IPC分类:
C07K1/34
摘要:
本发明涉及了一种具有清除自由基功能的小分子多肽。在与清除自由基功能相关的生物领域，蚯蚓是一种新型的高蛋白质源，蛋白质含量高，氨基酸种类丰富，利用蚯蚓自溶、或外源蛋白酶降解，所获得的蚯蚓蛋白酶解产物，具有优异的清除自由基功能。本发明所述小分子多肽从蚯蚓中提取得到，将蚯蚓分散成匀浆液后，使用不同的水解酶依次进行酶解，所得酶解液经抽滤和超滤后，浓缩、干燥，即得本发明所述小分子多肽。本发明提供的多肽分子量小，致敏性弱，分子量小于1000Da的多肽占总量的90％以上；通过对DPPH清除能力的检测，本发明提供的小分子多肽具有优异的清除自由基功能。
主权项:
1.一种具有清除自由基功能的小分子多肽，其特征在于，所述小分子多肽由包括以下步骤的方法制备而成： 1)将蚯蚓浸泡于浓度0.1～5％的甲基纤维素溶液中，排净沙土后，将蚯蚓清洗干净后，浸泡于纯净水中，分散成匀浆液； 2)在步骤1)所得匀浆液中加入盐酸，使其浓度为0.2～0.4％，再加入胃蛋白酶，36～38℃下充分酶解后，得胃蛋白酶解液； 3)将步骤2)所得胃蛋白酶解液的pH值调至6.7～6.9，加入中性蛋白酶，48～52℃下充分酶解后，得中性蛋白酶解液； 4)维持步骤3)所得中性蛋白酶解液的pH值不变，加入菠萝蛋白酶，54～56℃下充分酶解后，得菠萝蛋白酶解液；升温至88～92℃使酶灭活，得酶解液； 5)将步骤4)所得酶解液用0.4～0.5μm的滤膜抽滤，再用截留分子量量为4-5kD的超滤膜超滤，所得滤液脱苦脱色，真空浓缩，喷雾干燥，即得小分子多肽。
一种含添加物的银氧化锌电触头材料的制备方法
专利权人的姓名或者名称、地址的变更专利号: CN104593633A
申请人: 桂林电器科学研究院有限公司
发明人: 张天锦;李波;李耀林;王奂然
申请日期: 2014-12-30
公开日期: 2016-08-24
IPC分类:
C22C5/06
摘要:
本发明公开了一种含添加物的银氧化锌电触头材料的制备方法，具体为：按照所需要制备的银氧化锌电触头的材料配比计算所需的金属锌、金属添加物和银的用量，一部分以金属银的形式与金属锌和金属添加物一同熔炼、雾化制成银锌合金粉；另一部分银以硝酸银的形式与制得的银锌合金粉混合后再与氢氧化钠反应得到氧化银和银锌合金的复合粉末；所得复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，得到含添加物的银氧化锌复合粉；该复合粉经成型、烧结、复压、复烧，即得到含添加物的银氧化锌电触头材料。由该方法制得的触头金相组织更为均匀，加工性能更好。
主权项:
1.一种含添加物的银氧化锌电触头材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)按照所需要制备的银氧化锌电触头的材料配比计算所需的金属锌、金属添加物和银的用量，将所需的银分成两部分，一部分以金属银的形式与金属锌和金属添加物一同置于中频熔炼炉内熔炼成均匀的合金熔液，然后经雾化制成银锌合金粉；另一部分以硝酸银的形式称取备用，并根据硝酸银的用量计算硝酸银和氢氧化钠反应生成氧化银所需的氢氧化钠的用量，称取备用；取硝酸银用水溶解配成20～40w/w％的硝酸银溶液，将银锌合金粉和硝酸银溶液置于反应器中，搅拌均匀，得到硝酸银和银锌合金粉的悬浮液；所述的金属添加物为选自铋、铜和铟中的一种或两种以上的组合；2)取氢氧化钠用水溶解配成10～30w/w％的氢氧化钠溶液，加入到步骤1)所得的悬浮液中搅拌反应，有沉淀生成，过滤，得到氧化银和银锌合金的复合粉末；3)将所得的氧化银和银锌合金的复合粉末水洗至中性，干燥、粉碎后置于含氧气氛中氧化，然后粉碎，得到含添加物的银氧化锌复合粉；4)将所得的含添加物的银氧化锌复合粉油压成型，然后再置于含氧气氛中烧结，得到含添加物的银氧化锌坯块；5)所得含添加物的银氧化锌坯块进行复压、复烧，即得到含添加物的银氧化锌电触头材料。
金属粉末专利分析
材料体系分布
制备工艺分布
技术领域分布 (IPC分类)
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B22F10/28(3D打印) • B22F9/04(制粉) •
C23C24/10(涂层) • C22C19/05(镍合金) •
B33Y50/02(控制) • C22F1/18(热处理)
